Descriere scurtă

Asociația Română de Hemofilie (ARH) este o organizație de referință în România, dedicată susținerii drepturilor persoanelor afectate de hemofilie, boala von Willebrand și alte tulburări de coagulare. Misiunea sa este clară: prin toate activitățile desfășurate, ARH militează pentru drepturile acestor pacienți și pentru îmbunătățirea calității vieții lor. ARH consideră că fiecare pacient cu tulburări de coagulare din România merită acces egal și prompt la îngrijire medicală de calitate, un drept fundamental pe care asociația se străduiește să îl protejeze și să îl extindă.
Scopul asociației este de a reprezenta interesele pacienților cu tulburări de coagulare, promovând politici de sănătate care să răspundă nevoilor lor specifice și contribuind astfel la creșterea calității vieții acestora. ARH își dedică eforturile atât pe plan național, cât și internațional pentru a asigura că România urmează standardele de tratament și de îngrijire întâlnite în alte țări dezvoltate.